Screening Italia, facilitatore dei processi di 10 tipologie di Screening

Screening Italia, SI alla prevenzione

Partner strategico di cittadini e stakeholders

Come si consulta

  1. 1 Scegli la regione Sulla mappa. Vedrai subito dove ci sono iniziative aperte e dove no.
  2. 2 Indica gli screening che ti interessano Dai neonati agli adulti. Puoi sceglierne più di uno alla volta.
  3. 3 Verifica come aderire Ogni scheda riporta ente, sede, periodo, requisiti di età e il numero da chiamare per prenotare.

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Screening oncologici

Pagine in arrivo: Polmonare, Nutrizionale, HCV (epatite C).

Storie di chi ci è passato

Sono esperienze personali: nessuna ti promette lo stesso risultato e nessuna vale come consiglio medico, per decidere c'è il tuo medico. Le pubblichiamo anonime, con il permesso di chi scrive, che non riceve compensi.

Testimonianze di esempio: nel prototipo non sono persone reali.

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Leggi tutte le testimonianze

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Esperienze vere con il servizio di screening: inviti, kit, prenotazioni, referti. Senza nomi.

Esperienze di esempio: nel prototipo non sono casi reali.
Ha funzionato

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Da migliorare

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Leggi le buone pratiche Leggi le difficoltà segnalate

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Per chi organizza

Sei un Ente pubblico, un ETS, una Fondazione, un Gruppo privato?

Segnalaci la tua iniziativa: controlliamo i dati sulla fonte ufficiale e la pubblichiamo qui.

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Screening in {{ reg }}

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Servizio sanitario

I centri screening delle aziende sanitarie in {{ reg }}

{{ asl.cosa }}. Sono i programmi stabili del servizio sanitario. Numeri e orari li ricontrolliamo ogni quattro mesi.

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Documenti e volantini

Moduli, volantini e guide delle aziende sanitarie, in PDF.

Mappa dei centri

Gli indirizzi dei centri dove si fa l’esame.

Nessuna iniziativa nelle tue vicinanze?

Le iniziative vengono attivate e chiuse con frequenza: torna a controllare più avanti.

Organizzi un’iniziativa? Segnalacela: dopo la verifica dei dati sarà pubblicata.

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La prenotazione avviene telefonicamente al numero indicato. Il portale non gestisce appuntamenti.

Il portale non gestisce appuntamenti: per prenotare o chiedere informazioni si usano i recapiti indicati più sotto.

Per questa iniziativa non è indicato un numero di telefono. Il portale non gestisce appuntamenti: informati presso l’ente che la organizza.

Vai al sito dell’ASL

In breve

Quando{{ ini.quando }}{{ q.t }}
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Dove{{ ini.dove }}
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Tipo di screening{{ ini.tipo }}
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Tutti i dettagli

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Questa iniziativa non è più in elenco

Le iniziative vengono attivate e chiuse con frequenza. Quelle attive sono tutte negli elenchi per regione.

Scegli la regione

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In {{ reg }} non risultano iniziative segnalate.

Significa che nessuna iniziativa ci è stata segnalata, non che in {{ reg }} manchi l’attività di prevenzione: i programmi di screening dell’azienda sanitaria proseguono comunque. Di seguito le modalità di accesso.

Il programma pubblico è attivo anche nella tua regione

È gratuito e, per legge, deve essere garantito in tutte le regioni. Si articola in tre passaggi:

1

L’azienda sanitaria invia una lettera di invito al domicilio al raggiungimento dell’età prevista. Non occorre farne richiesta.

2

La lettera contiene un appuntamento già fissato, oppure il recapito telefonico per concordarlo.

3

L’esame è gratuito e non richiede l’impegnativa del medico di medicina generale.

La lettera di invito non è pervenuta?

Accade di frequente: cambio di domicilio, residenza non aggiornata, mancato recapito postale. La tua posizione è recuperabile e non perdi il turno.

Come procedere in caso di mancato recapito Il portale screening della Regione {{ reg }}

Enti e associazioni

Aziende sanitarie, ospedali, ambulatori e associazioni possono segnalare le proprie iniziative: dopo la verifica dei dati vengono pubblicate su questo portale.

Segnala un’iniziativa

Il servizio è gratuito ed è riservato agli enti organizzatori.

Per ASL, ospedali e associazioni

Pubblica le tue iniziative in autonomia

Se organizzi screening, puoi caricare le tue iniziative direttamente sul portale: ti diamo un accesso riservato e le pubblichi quando vuoi, senza passare da noi ogni volta.

Richiedi un accesso

Come si ottiene l’accesso

  1. 1 Contatti gli amministratori Ci scrivi indicando l’ente, il referente e un recapito istituzionale. Serve solo a verificare che la richiesta arrivi davvero dall’ente.
  2. 2 Ricevi le credenziali Ti inviamo i dati di accesso all’area riservata, da cui carichi le iniziative in autonomia: sede, date, requisiti, recapito e costo.
  3. 3 Online entro 72 ore Ogni iniziativa caricata passa un controllo sui dati e viene approvata: entro 72 ore è visibile sul portale, nella pagina della tua regione.
Contatta gli amministratori

Che dati servono per ogni iniziativa

Sono gli stessi campi che il cittadino vede nella scheda. Senza uno di questi non pubblichiamo.

Entechi organizza, con il nome ufficiale
Sedeindirizzo completo del luogo dell’esame
Periododate di apertura e di chiusura
Requisitietà, sesso, eventuali condizioni di accesso
Costogratuito, a pagamento o su invito
Recapitoil numero da chiamare per prenotare
Fontelink alla pagina ufficiale o alla locandina

Condizioni

Il servizio è gratuito

Non chiediamo compensi agli enti, e non vendiamo spazi in evidenza: l’ordine delle iniziative dipende dalla data di chiusura, non da chi paga.

Ogni dato resta verificabile

Pubblichiamo solo iniziative riconducibili a una fonte ufficiale. Alla chiusura la scheda viene rimossa automaticamente.

Nessun dato sanitario

Il portale non raccoglie dati dei pazienti e non gestisce prenotazioni: l’adesione avviene sempre presso l’ente organizzatore.

Domande ricorrenti

Possiamo caricare più iniziative insieme?

Sì. Dall’area riservata si carica una iniziativa alla volta oppure un elenco in formato tabellare, con gli stessi campi.

Chi può richiedere un accesso?

Aziende sanitarie, ospedali pubblici e privati accreditati, ambulatori, associazioni di volontariato e fondazioni che organizzano screening.

Possiamo modificare o chiudere un’iniziativa già pubblicata?

In qualsiasi momento, dall’area riservata. Le modifiche ai dati di contatto e alle date sono online subito; un cambio di sede passa da un nuovo controllo.

Le 72 ore sono garantite?

È il tempo massimo nei giorni lavorativi. Se un’iniziativa apre a breve, segnalalo nella richiesta: la lavoriamo prima.

Domande frequenti

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Argomento

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In blu: regioni con iniziative aperte per questo screening. In grigio: nessuna iniziativa segnalata per ora; la regione si apre lo stesso.

Dati dimostrativi. Le iniziative riportate non sono reali: servono a verificare il funzionamento della pagina.
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Chi siamo

Screening Italia

Un’iniziativa di Angelo Zaglio & Partners.

Angelo Zaglio è un medico specialista in medicina preventiva, igiene e organizzazione dei servizi ospedalieri.

Attualmente è Direttore Sanitario.

È stato Funzionario dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Esperto senior della Commissione europea e del Ministero degli affari esteri.

Ha istituzionalizzato in Italia il Diritto Ospedaliero, nella prima decade degli anni duemila, con i primi 2 Trattati di diritto ospedaliero della storia d’Italia: Le leggi dell'ospedale (Library of Congress, 2001), e il Trattato di legislazione Ospedaliera (Biblioteca Centrale Giuridica Ministero della giustizia, Ministero della Salute, Istituto Superiore di Sanità, 2009). E con il primo Congresso di Diritto Ospedaliero nella storia d’Italia. Il Trattato “Le leggi dell’ospedale”, è inserito quale riferimento per la parte “Documentazione Sanitaria”, nell’ Enciclopedia di Bioetica e Scienza Giuridica.

Recentemente è stato selezionato da ATS Pavia per apportare un valore strategico e di alto profilo nell’ambito del progetto CCM “valutazione della fattibilità di programmi organizzati sullo screening della prostata e loro efficacia nel ridurre l’inappropriatezza dell’uso del test PSA nel contesto italiano. programma ccm 2023”.

I Partners sono avvocati, imprenditori, cittadini, studenti, medici, infermieri, assistenti sanitari di tutta Italia.

Un elenco curato e verificato, non un algoritmo

Consultiamo e controlliamo le informazioni delle Istituzioni, delle ASL, degli ospedali e delle associazioni.

Il procedimento di verifica

1. Ricezione della segnalazione

Dall’ente organizzatore o da chi ne è venuto a conoscenza.

2. Riscontro sulla fonte ufficiale

Il sito dell’azienda sanitaria, dell’ospedale o dell’associazione. In assenza di riscontro contattiamo il numero indicato.

3. Pubblicazione, con la data

Le informazioni non verificate non vengono pubblicate. Alla chiusura dell’iniziativa la scheda viene rimossa.

Ambito del servizio

Non gestiamo prenotazioni, non vendiamo prestazioni, non raccogliamo dati sanitari e non diamo pareri clinici: per quelli la competenza è del tuo medico di medicina generale.

Contatti

Sito privato e indipendente

Screening Italia è un sito privato e indipendente. NON è affiliato né convenzionato con Servizio Sanitario Nazionale, Regioni, ASL, Ministero della Salute o Istituto Superiore di Sanità. NON parla a loro nome.

Carta dei servizi SI

Carta dei servizi di Screening Italia

Vision

Screening Italia facilita i processi degli screening sanitari pubblici e privati: oncologici (mammella, colon-retto, prostata [PSA], polmone, cervice uterina [HPV, Pap test]) e non oncologici: HCV [Epatite C], diabete, neonatali, nutrizionali, cardiovascolari (INPS).

Mission

Partner strategico delle Istituzioni, dei cittadini, e degli stakeholders, con l'obiettivo di migliorare la gestione globale degli screening sanitari, dalla pianificazione, all’esecuzione, al follow up.

Screening Italia

Una «Visibility Room» unica per le 10 tipologie di screening esistenti in Italia.

  • Si occupa di tutte le tipologie di screening (oncologici, nutrizionali, neonatali, diabete, cardiovascolari, HCV), per evidenziare l’importanza strategica del concetto globale di prevenzione secondaria strutturata, ovvero il concetto di Screening.
  • Opera in stretta sinergia e sintonia con le Istituzioni, il mondo del lavoro e le associazioni sindacali.
  • Agisce attraverso un modus operandi bottom-up, top down e trasversale, tramite il coinvolgimento attivo di tutti i portatori di interesse.
  • Sensibilizza, divulga, promuove, comunica, creando un ponte informativo chiaro ed efficace tra Istituzioni e Cittadini
  • Ha un ruolo sociale perché sensibilizza anche le fasce più giovani affinché lo screening diventi una scelta naturale e consapevole nel futuro, “Quando sarò grande farò gli screening”.
  • Pubblica online le iniziative dei portatori di interesse
  • Affianca e assiste le Istituzioni, diffondendo le loro iniziative, le best practices e le loro criticità
  • Affianca e assiste i cittadini e le associazioni ed è portavoce delle loro difficoltà, delle loro critiche e delle loro esperienze positive
  • Aiuta le associazioni a diffondere le proprie iniziative, a farle conoscere, a monetizzarle
  • Evidenzia le difficoltà esecutive e le congestioni operative, condividendo le problematiche emergenti
  • È tavolo di confronto e stakeholders forum
  • Genera nella popolazione Awareness, Commitment, Empowerment e Compliance, contribuendo così a favorire l’aumento della partecipazione dei cittadini agli Screening.

Controlla il mercato italiano relativo ai domini di primo livello (TLD) screening related, essendo titolare dei diritti esclusivi di proprietà industriale di fondamentali nomi a dominio e relative estensioni, esclusivi e focalizzati sullo Screening: ciò permette di raggiungere uno dei suoi obiettivi: capillarizzare, amplificare e mirare l’azione e l’efficacia di divulgazione del “messaggio screening”.

Sito privato e indipendente

Screening Italia è un sito privato e indipendente. NON è affiliato né convenzionato con Servizio Sanitario Nazionale, Regioni, ASL, Ministero della Salute o Istituto Superiore di Sanità. NON parla a loro nome.

Carta dei servizi SI

Razionale

Razionale giuridico

OMS

Molte Raccomandazioni e Linee Guida dell'OMS riguardano gli screening, ad esempio:

Commissione Europea

  • Piano europeo di lotta contro il cancro (2022)
  • Raccomandazioni su screening cervicale e colorettale

Nuovo approccio dell'UE allo screening dei tumori (Raccomandazione 2022)

  • Molte Raccomandazioni e Linee Guida della Commissione Europea riguardano gli screening
  • Nell'ambito del piano europeo di lotta contro il cancro, nel 2022 I'UE ha accelerato il passo per aumentare l'accesso agli screening e migliorarne la qualità, coprendo un maggior numero di gruppi bersaglio e di tumori. Per quanto riguarda il cancro al seno, la Commissione aiuterà i paesi dell'UE a garantire che il 90% dei gruppi destinatari ammissibili abbia accesso a screening basati su dati concreti e di qualità garantita.
  • Screening cervicale e colorettale: le raccomandazioni europee.
  • Raccomandazione del Consiglio del 9 dicembre 2022 relativa al rafforzamento della prevenzione attraverso l'individuazione precoce: un nuovo approccio dell'UE allo screening dei tumori.

EUCanScreen: la JA europea sugli screening oncologici

Lanciata nell’ambito del Programma EU4Health a giugno 2024, con una durata di quattro anni, l’Azione congiunta europea EUCanScreen (Joint Action on the new EU cancer screening scheme implementation) si prefigge l’obiettivo di garantire un'implementazione sostenibile di screening di alta qualità per il cancro al seno, al collo dell'utero e al colon retto e l'attuazione dei programmi di screening recentemente raccomandati per i tumori del polmone, della prostata e dello stomaco.

Legislazione Nazionale

  • Gli screening rientrano nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) come programmi di prevenzione e diagnosi precoce di malattie, che il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) è tenuto a fornire a tutti i cittadini: un LEA è lo strumento attraverso cui si concretizzano i diritti costituzionali, in particolare il diritto alla salute sancito dall'articolo 32 della Costituzione. Essi garantiscono un livello minimo uniforme di prestazioni e servizi sanitari su tutto il territorio nazionale, realizzando così il principio di uguaglianza e tutela della salute a carico del Servizio Sanitario Nazionale e quindi gratuiti
  • L'Italia è impegnata attivamente nei programmi di screening oncologico dall'inizio degli anni '90, negli screening oncologici.
  • L'Italia è considerato un leader in Europa per quanto riguarda lo screening dei tumori e contribuisce attivamente alle raccomandazioni europee.
  • Gli screening rientrano fra le strategie per "ridurre il carico prevenibile di morbosità, mortalità e disabilità delle malattie non trasmissibili". Gli obiettivi centrali per le Regioni: aumentare l'estensione reale dei programmi di screening alla popolazione target (per ognuno dei 3 tumori oggetto di screening), aumentare i soggetti a rischio sottoposti a screening oncologico, riorientare/avviare i programmi di screening per il cancro della cervice uterina introducendo il test Hpv-Dna.
  • Vengono definite modalità e criteri di realizzazione dei programmi per il superamento delle criticità nelle Regioni meridionali e insulari.

La partecipazione dei cittadini e della nostra iniziativa in Sanità è legittimata e auspicata dai più importanti presupposti di legge:

  • Legge 833/1978 (Istitutiva del SSN): Sancisce che l'attuazione del servizio sanitario compete allo Stato garantendo la partecipazione dei cittadini.
  • D.Lgs. 502/1992 (Art. 14 - Partecipazione e tutela dei diritti): Prevede esplicitamente che le Regioni promuovano consultazioni con i cittadini e le organizzazioni di volontariato per la programmazione, il controllo e la valutazione dei servizi. Questo ha portato all'istituzione dei CCM (Comitati Consultivi Misti).
  • Il 31 ottobre 2025 è entrato in vigore il decreto legge 159/2025, che introduce permessi specifici e retribuiti per chi si sottopone a screening oncologici in orario di lavoro. Uno degli obiettivi del dl è potenziare la partecipazione dei cittadini agli screening oncologici, peraltro gratuiti e garantiti dal Servizio Sanitario Nazionale. Vengono introdotti permessi retribuiti per coloro che hanno intenzione di sottoporsi agli screening per i tumori del seno, i tumori della cervice uterina, i tumori del colon retto, che sono i tre principali programmi di prevenzione oncologica organizzata del SSN. Il medico aziendale (chiamato medico competente), fornirà informazioni ai lavoratori sull'importanza della prevenzione oncologica, promuovendo l'adesione ai programmi di screening oncologici previsti dai livelli essenziali di Assistenza (LEA), informando le lavoratrici e i lavoratori sulla loro finalità ed utilità anche con il supporto di campagne informative a tale scopo promosse dal Ministero della Salute.
  • Il 23 ottobre 2025 la Conferenza Stato-Regioni ha approvato un nuovo aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza (LEA) che include importanti novità per gli screening, come l'ampliamento dello screening neonatale esteso a 8 nuove patologie, l'introduzione di un programma di sorveglianza per i tumori BRCA- correlati e la standardizzazione nazionale dello screening per la SM-SMA. Questo aggiornamento modifica il DPCM del 12 gennaio 2017.
  • La legge 15 settembre 2023, n. 130, definisce un programma diagnostico per l'individuazione del diabete di tipo 1 e della celiachia nella popolazione pediatrica. E' la prima legge al mondo di questo tipo. Dopo un anno di sperimentazione, si è visto che lo screening sui bambini per il diabete di tipo 1 e la celiachia funziona e riesce a intercettare precocemente i possibili casi. Lo affermano i primi risultati del progetto coordinato dal Ministero della Salute e dall'Istituto Superiore di Sanità.
  • Numerosissime disposizioni di legge, comprendenti il Piano oncologico nazionale, il Piano nazionale della prevenzione, il Piano Sanitario Nazionale, riguardano gli screening, definendo obiettivi ambiziosi ma perseguibili e misurabili in tema di promozione della salute e prevenzione, e rafforzano la necessità di investire sulla messa a sistema in tutte le Regioni dei programmi di prevenzione collettiva di provata efficacia come gli screening oncologici, che rientrano fra le strategie per ridurre la mortalità e morbilità dovuta alle tre patologie oncologiche attualmente oggetto di screening (carcinoma della cervice uterina, mammario e del colon retto).
  • Il Piano Sanitario Nazionale 1998-2000 estende inoltre a tutto il territorio nazionale gli screening che si sono dimostrati efficaci nel modificare la storia naturale di una malattia.

Razionale scientifico

  • Gli screening sono efficaci e riducono mortalità e morbilità.
  • È dimostrato che lo screening mammografico può ridurre di più del 30% la mortalità per cancro al seno nelle donne che lo effettuano ogni due anni fra i 50 e i 69 anni. (AIRC)
  • Secondo le nuove raccomandazioni della Commissione Europea, pubblicate nel 2022, i programmi di screening dovrebbero essere potenziati e ampliati per includere nuove fasce di età e nuovi esami diagnostici. Questo dimostra quanto il loro impatto sia riconosciuto a livello internazionale come una delle strategie più efficaci per combattere il cancro.
  • Gli screening oncologici rappresentano uno strumento fondamentale di Sanità pubblica per la prevenzione secondaria, permettendo la diagnosi precoce dei tumori e, di conseguenza, migliorando significativamente le possibilità di trattamento e sopravvivenza dei pazienti.
  • Lo screening neonatale permette di identificare precocemente numerose malattie, anche gravissime, entro i primi giorni di vita dei neonati.
  • Questo test, oltre ad essere obbligatorio, è un diritto per tutti i nuovi nati e viene eseguito presso il centro nascita prima che il bambino lasci l’ospedale: in Italia, per legge, fra le 48 e le 72 ore di vita. Con lo screening neonatale esteso in Italia oggi si ricerca la possibile presenza di 49 diverse malattie.
  • La Legge 130/2023 ha istituito un programma nazionale di screening gratuito e volontario per il diabete di tipo 1 e la celiachia nella popolazione pediatrica (1-17 anni), un primato mondiale, per permettere una diagnosi precoce e prevenire complicanze gravi come la chetoacidosi diabetica. I dati del progetto pilota mostrano una riduzione del 49% dei casi di chetoacidosi grave

Tumori, aumentano nei giovani: in crescita neoplasie colon, pancreas e polmone

L'allarme del Policlinico Gemelli: "Per il colon +80% di casi under 50 entro il 2040"

Alla luce dell'aumento dei casi di cancro prima dei 50 anni il Consiglio d'Europa ha già raccomandato l'anticipazione dei programmi di screening oncologico, in particolare per i tumori del colon e della mammella

Razionale etico ed equity

  • Nonostante l'importanza riconosciuta, persistono criticità legate alla copertura, all'adesione della popolazione, alla sostenibilità economica e all'efficacia complessiva degli screening, che richiedono un approfondimento e un confronto tra gli operatori del settore.
  • L’introduzione di nuove tecnologie e metodologie, come l’Intelligenza artificiale e l'uso di biomarcatori, sta trasformando il panorama della diagnosi precoce, rendendo necessario un aggiornamento costante per i professionisti coinvolti nei programmi di screening. (Congresso 13 dicembre 2024, Brindisi)
  • È necessario affrontare le disuguaglianze nell’accesso agli screening, garantendo che i servizi siano equamente disponibili per tutta la popolazione, indipendentemente da fattori socio-economici o geografici. (Congresso 13 dicembre 2024, Brindisi)
Contatti

Contatti

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Centri Screening ASL

I centri screening delle ASL

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Difficoltà e disservizi

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Esperienze di esempio: nel prototipo non sono casi reali.
Da migliorare

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Se qualcosa non ha funzionato, puoi raccontarlo.

Racconta la tua esperienza

Qui trovi le cose che nel servizio di screening si sono inceppate: un invito mai arrivato, una lettera difficile da capire, un numero che non risponde. Le pubblichiamo per far vedere dove il servizio si può migliorare, non per accusare qualcuno. Per questo non trovi nomi di persone né di strutture.

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Una cosa che ha funzionato bene o una che è andata storta: tutte e due aiutano chi viene dopo di te. Leggiamo ogni racconto e, se lo pubblichiamo, lo riscriviamo senza alcun dato che ti identifichi.

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Dati di navigazione. Quando apri il sito, il server registra in automatico alcuni dati tecnici: indirizzo IP, data e ora, pagina richiesta, tipo di browser. Servono a far funzionare il sito e a proteggerlo. Non li usiamo per sapere chi sei.

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Statistiche, solo se le accetti. Se dici sì ai cookie di statistica, usiamo Google Analytics per contare le visite, le pagine lette e la regione di provenienza. Non lo usiamo per pubblicità né per profilarti. Se dici no, Google Analytics non parte.

Dati richiesti dal sito ai nostri server. Per mostrarti articoli, iniziative e testimonianze, il tuo browser le chiede al pannello di gestione dei contenuti (pannello.screeningitalia.it), che sta sullo stesso hosting del sito. Anche in questo caso il server vede il tuo indirizzo IP e i dati tecnici del browser, e basta.

Modulo Contatti. Nella pagina Contatti scegli di cosa si tratta: segnalare un'iniziativa o un dato sbagliato, raccontare la tua esperienza, lasciare un feedback, fare una domanda, altro. Il modulo non salva nulla sul sito: prepara una mail, che si apre nel tuo programma di posta e parte solo quando premi Invia. Ci arrivano il tuo indirizzo email, il nome se lo indichi, il tipo di messaggio e il testo che scrivi. Se segnali un'iniziativa, il testo contiene i recapiti dell'ente che la organizza (sede, date, telefono): sono dati dell'ente, non tuoi. Per le domande, le segnalazioni e i feedback ti chiediamo di non scrivere informazioni sulla tua salute: non ci servono per rispondere.

Racconti di esperienze. Se scegli «Racconto la mia esperienza» nel modulo Contatti, o usi la pagina Racconta la tua esperienza, riceviamo il tuo indirizzo email e il tuo racconto, con regione e tipo di screening. Il racconto può contenere dati sulla salute: per questo ti chiediamo un consenso esplicito, con una casella apposita.

Non raccogliamo liste di indirizzi della popolazione e non riceviamo dati dalle ASL.

Perché li trattiamo e su quale base

  • Far funzionare e proteggere il sito (dati di navigazione): legittimo interesse a offrire un sito sicuro e funzionante, art. 6.1.f GDPR.
  • Statistiche di visita: il tuo consenso, art. 6.1.a GDPR. Lo dai o lo neghi nel banner, e lo cambi quando vuoi dal collegamento «Preferenze cookie» in fondo a ogni pagina.
  • Rispondere alle tue mail e ai messaggi del modulo Contatti (domande, altro): la tua richiesta, art. 6.1.b GDPR, e il tuo consenso alla casella del modulo.
  • Segnalazioni di iniziative e di dati sbagliati, feedback: il nostro legittimo interesse a tenere corrette le informazioni del sito e a migliorarlo, art. 6.1.f GDPR. Usiamo il messaggio solo per verificare la segnalazione, aggiornare la pagina e, se serve, risponderti. Puoi opporti in ogni momento (art. 21).
  • Valutare e pubblicare i racconti: il tuo consenso esplicito, artt. 6.1.a e 9.2.a GDPR. Vale sia per il racconto mandato dalla pagina «Racconta» sia per quello mandato dal modulo Contatti. Usiamo email e racconto solo per valutare il racconto e, se lo scegliamo, pubblicarlo senza alcun dato che ti identifichi.

Non usiamo i tuoi dati per pubblicità, non li vendiamo e non li usiamo per altri scopi.

Come trattiamo i racconti

Il racconto ci arriva per mail, dalla tua casella di posta, da una delle due pagine. Il sito non lo salva: la mail parte solo quando premi Invia nel tuo programma di posta.

In fondo alla mail c'è la frase con cui dai il consenso. Senza quella frase il racconto non si pubblica.

Ogni racconto viene letto da una persona. Può essere accorciato, riscritto in terza persona o non pubblicato. Non c'è nulla di automatico.

Se lo pubblichiamo, togliamo tutto ciò che può renderti riconoscibile: nomi, strutture, medici, date, luoghi precisi. Restano solo regione, tipo di screening e mese e anno.

Puoi chiedere la rimozione del testo pubblicato in ogni momento.

A chi arrivano i dati

Non cediamo i tuoi dati a nessuno. Li vedono solo il titolare e i fornitori tecnici che ci servono per far funzionare il sito e la posta. Questi fornitori agiscono come responsabili del trattamento, con un contratto che li obbliga a usare i dati solo per noi.

  • Hosting del sito e del pannello di gestione dei contenuti: Hostinger International Ltd., con sede legale in 61 Lordou Vironos str., 6023 Larnaca, Cipro (Unione Europea).
  • Posta elettronica (casella info@screeningitalia.it): Hostinger International Ltd.
  • Statistiche, solo col tuo consenso: Google Ireland Limited (Google Analytics).

Possiamo comunicare dati alle autorità solo se la legge lo impone.

Dati fuori dall'Unione Europea

Alcuni fornitori, in particolare Google, possono trattare dati negli Stati Uniti. In quel caso il trasferimento si basa sulla decisione di adeguatezza della Commissione Europea per le aziende aderenti all'EU-US Data Privacy Framework, o sulle clausole contrattuali standard approvate dalla Commissione.

Per quanto tempo li conserviamo

  • Dati di navigazione nei registri del server: al massimo 12 mesi, poi si cancellano da soli.
  • Statistiche: fino a 14 mesi, poi Google Analytics le cancella.
  • Preferenze sul tuo dispositivo: fino a 12 mesi, oppure finché non le cancelli dal browser.
  • Mail di contatto, segnalazioni e feedback: il tempo necessario a rispondere e a chiudere la richiesta, e al massimo 24 mesi. Le informazioni corrette nelle pagine del sito restano, perché sono dati dell'ente e non tuoi.
  • Racconti: conserviamo la mail al massimo 12 mesi. Il testo pubblicato, che non contiene dati che ti identificano, resta online finché non chiedi di toglierlo.

I tuoi diritti

Hai diritto di:

  • sapere quali dati abbiamo su di te e averne una copia (art. 15 GDPR);
  • farli correggere se sono sbagliati (art. 16);
  • farli cancellare (art. 17);
  • chiedere che li usiamo solo in modo limitato (art. 18);
  • riceverli in un formato leggibile per darli a un altro titolare, quando la base è il consenso o la tua richiesta (art. 20);
  • opporti al trattamento basato sul nostro legittimo interesse (art. 21).

Puoi revocare il consenso in ogni momento, per le statistiche, per i racconti e per gli avvisi. La revoca vale da quel momento in poi: non rende illegittimo quello che abbiamo fatto prima. Per i racconti, revocare vuol dire anche chiedere la rimozione del testo pubblicato.

Per esercitare i tuoi diritti scrivi a info@screeningitalia.it. Rispondiamo entro 30 giorni. Non costa nulla.

Reclamo al Garante

Se pensi che trattiamo i tuoi dati in modo scorretto, puoi fare reclamo al Garante per la protezione dei dati personali, sul sito garanteprivacy.it. Puoi anche scriverci prima: spesso si risolve più in fretta.

Nessuna decisione automatica

Non prendiamo decisioni su di te in modo automatico e non creiamo profili. Ogni racconto, segnalazione e feedback li legge una persona.

Minori

Il sito non è pensato per chi ha meno di 14 anni, e non raccogliamo consapevolmente i loro dati. Se scrivi un racconto che riguarda un minore, per esempio uno screening neonatale, non indicare nessun dato del bambino. Se ci accorgiamo di aver ricevuto dati di un minore, li cancelliamo.

Cookie

Quali cookie usiamo, a cosa servono e come si spengono lo trovi nella pagina Cookie e dati.

Modifiche a questa informativa

Se cambiamo il modo in cui trattiamo i dati, aggiorniamo questa pagina e la data qui sotto.

Ultimo aggiornamento: 10/11/2026.

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Ricordano la regione che hai aperto, la dimensione del testo se l’hai ingrandito, il contrasto se l’hai alzato, e la scelta che fai su questa pagina. Restano sul tuo dispositivo e non li vede nessun altro.

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Google Analytics, in forma aggregata: quante persone arrivano, da quali pagine e da quali regioni. Ci serve per capire se l’informazione arriva davvero dove serve. Non ti profila e non alimenta pubblicità.

Duratafino a 14 mesi
TitolareGoogle Ireland Limited

Cosa non facciamo mai

SaluteMentre navighi non registriamo quale screening guardi, né nulla che riguardi la tua salute. Se ci mandi un racconto per mail, valgono le regole scritte nella pagina Racconta la tua esperienza.
PubblicitàNessun cookie pubblicitario, nessun pubblico da rivendere.
ListeNessuna lista di indirizzi della popolazione: non è percorribile e non ci serve.
Prototipo: la misurazione è predisposta ma non attiva. L’identificativo reale viene inserito solo alla pubblicazione.

I tuoi diritti

Puoi chiedere quali dati abbiamo, farli correggere o farli cancellare. Si scrive a info@screeningitalia.it e rispondiamo entro 30 giorni.

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Il portale non effettua prenotazioni, non vende prestazioni e non sostituisce il parere del medico. Per prenotare, chiama il numero indicato nella scheda dell’iniziativa. In caso di sintomi rivolgiti al medico di medicina generale o al 112.

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